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消費者課題

研究開発

創薬研究の基本的な考え方

 「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」という企業理念を原点に、アンメット・メディカル・ニーズ(有効な治療法、医薬品がなく、未だに満たされない医療上のニーズ)に応える新薬を継続的に創出するため、「研究開発プロセスの改革」を取り進め、「医療と創薬技術の拡がり」を見据えた創薬研究を行っていきます。具体的には、国内外のアカデミアやベンチャー企業とのオープンイノベーションをより積極的に活用するとともに、三菱ケミカルホールディングス(MCHC)グループ内の協奏を推進することで、疾患治療にとどまらず予防から寛解・根治をめざした「未来の医薬品」をスピード感を持って創製し、健康寿命の延伸に貢献していきます。

難病への取り組み

 萎縮性側索硬化症(以下、ALS)は、主な症状として筋萎縮と筋力低下が起こる進行性の原因不明の疾患であり、日本では厚生労働省によって指定されている難病です。米国には20,000名程度のALS患者さんがおられ、毎年5,000~6,000名が発病していると言われています。しかし、ALSの治療薬は世界で1種類しかなく、新しいタイプのALS治療薬が望まれていました。当社は、2015年6月にALSに関する適応追加の承認を取得した「エダラボン(一般名)(日本製品名:「ラジカット」)点滴静注バッグ30mg」について、2015年12月の韓国での承認に続き、2017年5月に米国食品医薬品局(米国FDA)より承認を取得しました(米国製品名:「ラジカヴァ」)。ALSと闘う一人でも多くの世界の患者さんへALSの治療薬としてエダラボンをお届けできるよう、スイス(2017年4月)およびカナダ(2017年12月)にて申請中です。
 当社は、株式会社オーダーメードメディカルリサーチ(代表取締役社長:村上康文、本社千葉県柏市)および株式会社Trans Chromosomics(代表取締役社長:押村光雄、本社:鳥取県米子市)と、ALSを含む神経変性疾患での抗体医薬研究に関する共同研究契約を締結(2017年11月)しました。今後も、アンメット・メディカル・ニーズに応える新薬の創製をめざし、研究開発を進めていきます。

オープンイノベーションの推進

 新薬創製をめぐる環境が変化し、創出難度が高くなっています。そのような環境においても、患者さんや医療現場へ価値のある新薬を持続的に創製していくために、当社ではオープンイノベーションを積極的に推進しています。
 アカデミアでの最先端の研究から生まれる革新的なアイデアや創薬シーズをいち早く創薬研究へつなげることに加え、社外のテーマ・技術を導入することを通じて、研究開発スピードの向上に取り組んでいます。2017年10月に、アステラス製薬株式会社、第一三共株式会社と共同で、ドラッグリポジショニング化合物ライブラリーを用いた新薬探索プログラム「JOINUS」を開始しました。アカデミアならではの先端的かつ独創的な評価系による本化合物ライブラリーのスクリーニングから、新たな疾患治療薬の開発に結びつく協業が増えることが期待されます。また、グローバルヘルスケアの研究開発に特化し、官・企業・市民がセクターの垣根を越えて設立されたグローバルヘルス技術振興基金(GHIT Fund)への出資を通じた外部連携も第2期が2017年6月からスタートしました。これまでに、GHIT Fundを通じて抗マラリア薬の研究機関であるMedicine for Malaria Ventureへ化合物ライブラリーを提供し、複数の有望なヒット化合物を取得しています。当社はこれからも、グローバルヘルス分野の課題に対し独自の役割を果たすとともに、三菱ケミカルホールディングスグループ各社との協奏、投資子会社のMPヘルスケア ベンチャー マネジメント、海外研究拠点のタナベ リサーチ ラボラトリーズ U.S.A.を活用しながら、社外の研究開発アクティビティと自社の創薬コアコンピタンスとを融合させ、「独自の価値」を「一番乗り」で患者さんへお届けしていきます。

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