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研究開発パイプライン

(2018年10月30日発表 2019年3月期第2四半期決算短信より)

PDF 新製品開発状況について(全4ページ・217KB)



新製品開発状況について(2018年10月25日現在)

@自己免疫疾患
治験コード
製品名
(一般名)
薬剤分類
(予定適応症など)
地域
開発段階
起源/導出先等
FTY720
イムセラ/ジレニア
(フィンゴリモド塩酸塩)
スフィンゴシン1リン酸受容体機能的アンタゴニスト
(小児・多発性硬化症)
欧州
申請
(2017年11月)
ノバルティス(スイス)へ導出
アザニン
(アザチオプリン)
免疫抑制剤
(自己免疫性肝炎)
日本
申請
(2018年8月)
グラクソ・スミスクライン(英)から導入
MT-5547 完全ヒト型抗ヒトNGFモノクローナル抗体製剤
(変形性関節症)
日本
フェーズ 2/3
リジェネロン(米)から導入
MT-1303 スフィンゴシン1リン酸受容体機能的アンタゴニスト
(多発性硬化症)
欧州
フェーズ 2
自社創製品
(乾癬) 欧州
フェーズ 2
(クローン病) 日本、欧州
フェーズ 2
MT-7117 皮膚科用剤 等
(赤芽球性プロトポルフィリン症)
米国
フェーズ 2
自社創製品
MT-2990 炎症・自己免疫疾患 等 フェーズ 1 自社創製品

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A糖尿病・腎疾患
治験コード
製品名
(一般名)
薬剤分類
(予定適応症など)
地域
開発段階
起源/導出先等
TA-7284
カナグル/インヴォカナ
(カナグリフロジン水和物)
SGLT2阻害剤
(2型糖尿病)
インドネシア
申請
(2017年8月)
自社創製品
(心血管疾患の既往がある、または心血管疾患リスクがある2型糖尿病における脳・心血管死、非致死性心筋梗塞及び非致死性脳卒中の複合リスクの低減(CANVAS/CANVAS-R)) 米国
申請
(2017年9月)
ヤンセンファーマシューティカルズ(米)に導出
(糖尿病性腎症) 日本、米国、
欧州他
フェーズ 3
国際共同治験
自社創製品
治験依頼者:ヤンセン リサーチ アンド デベロップメント(米)
MP-513
(テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物)
DPP-4阻害剤
(2型糖尿病)
インドネシア
申請
(2015年4月)
自社創製品
シンガポール
申請
(2018年7月)
タイ
申請
(2018年9月)
中国
フェーズ 3
欧州
フェーズ 2
MT-6548
(バダデュスタット)
低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害剤
(腎性貧血)
日本
フェーズ 3
アケビア(米)
から導入
MT-3995 選択的ミネラロコルチコイド受容体拮抗剤
(糖尿病性腎症)
欧州
フェーズ 2
自社創製品
日本
フェーズ 2
(非アルコール性脂肪性肝炎) 日本
フェーズ 2

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B中枢神経系疾患
治験コード
製品名
(一般名)
薬剤分類
(予定適応症など)
地域
開発段階
起源/導出先等
MCI-186
ラジカット/ラジカヴァ
(エダラボン)
フリーラジカル消去剤
(筋萎縮性側索硬化症)
スイス
申請
(2017年12月)
自社創製品
欧州
申請
(2018年5月)
MP-214
(カリプラジン塩酸塩)
ドパミンD3/D2受容体パーシャルアゴニスト
(統合失調症)
韓国
申請
(2017年12月)
ゲデオンリヒター(ハンガリー)から導入
台湾
申請
(2017年12月)
シンガポール
申請
(2018年6月)
タイ
申請
(2018年8月)
MT-210 セロトニン2A / シグマ2 受容体拮抗剤
(統合失調症)
米国、欧州
フェーズ 3
ミネルバ・ニューロサイエンス(米)へ導出
MT-5199 小胞モノアミントランスポーター2阻害剤
(遅発性ジスキネジア)
日本
フェーズ 2/3
ニューロクラインバイオサイエンシズ(米)から導入
Wf-516 モノアミンレセプターに対する多重作用*
(大うつ病)
米国、欧州
フェーズ 2
ミネルバ・ニューロサイエンス(米)へ導出
MT-8554 神経系用剤 等
(糖尿病性末梢神経障害に伴う疼痛)
欧州
フェーズ 2
自社創製品
(更年期に伴う血管運動神経症状) 米国
フェーズ 2
ND0612
(レボドパ/カルビドパ)
持続皮下注投与ポンプ/パッチ製剤
(パーキンソン病)
米国、欧州
フェーズ 2
自社創製品
MP-124 神経系用剤 フェーズ 1 自社創製品
ND0701
(アポモルフィン)
持続皮下注投与ポンプ
(パーキンソン病)
フェーズ 1 自社創製品
MT-1186
(エダラボン)
フリーラジカル消去剤
(筋萎縮性側索硬化症/新投与経路)
フェーズ 1 自社創製品
* 選択的セロトニン取り込み阻害/セロトニン1A受容体拮抗/ドパミン取り込み阻害/α1Aとα1Bアドレナリン受容体の調節


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Cワクチン
治験コード 薬剤分類
(予定適応症など)
地域
開発段階
起源/導出先等
MT-2355 5種混合ワクチン
(小児における百日せき、ジフテリア、破傷風、急性灰白髄炎およびHib感染の予防)
日本
フェーズ 3
阪大微生物病研究会(日)と共同開発
MT-2271 植物由来VLPワクチン
(季節性インフルエンザの予防/成人)
米国、欧州、
カナダ他
フェーズ 3
メディカゴ(カナダ)品
(季節性インフルエンザの予防/高齢者) 米国、欧州、
カナダ他
フェーズ 3
MT-8972 植物由来VLPワクチン
(インフルエンザ[H5N1]の予防)
カナダ
フェーズ 2
メディカゴ(カナダ)品
MT-7529 植物由来VLPワクチン
(インフルエンザ[H7N9]の予防)
フェーズ 1 メディカゴ(カナダ)品
MT-5625 植物由来VLPワクチン
(ロタウイルス胃腸炎の予防)
フェーズ 1 メディカゴ(カナダ)品

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Dその他疾患
治験コード
製品名
(一般名)
薬剤分類
(予定適応症など)
地域
開発段階
起源/導出先等
MT-4580
オルケディア
(エボカルセト)
カルシウム受容体作動剤
(副甲状腺がんおよび原発性副甲状腺機能亢進症における高カルシウム血症)
日本
フェーズ 3
協和発酵キリン(日)へ導出
MCC-847
(マシルカスト)
ロイコトリエンD4受容体拮抗剤
(喘息)
韓国
フェーズ 2
サマファーマ(韓)へ導出
Y-803 BRD阻害剤
(がん)
欧州、カナダ
フェーズ 2
メルク(米)へ導出
GB-1057
(人血清アルブミン
[遺伝子組換え])
血液および体液用剤 フェーズ 1 自社創製品
MT-0814 眼科用剤 フェーズ 1 自社創製品
MT-4129 循環器官用剤 等 フェーズ 1 自社創製品
MT-2765 循環器官用剤 等 フェーズ 1 上海医薬集団(中)と共同研究

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2018年度第1四半期決算発表からの変更点
治験コード
製品名
(一般名)
薬剤分類
(予定適応症など)
前回発表 2018年10月25日
現在
起源/導出先等
バリキサ
(バルガンシクロビル塩酸塩)
抗サイトメガロウイルス化学療法剤
(小児・臓器移植におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制)
日本
申請
(2018年2月)
日本
承認
(2018年8月)
エフ・ホフマン・ラ・ロシュ(スイス)より導入
TA-7284
カナグル/インヴォカナ
(カナグリフロジン水和物)
SGLT2阻害剤
(心血管疾患の既往がある、または心血管疾患リスクがある2型糖尿病における脳・心血管死、非致死性心筋梗塞及び非致死性脳卒中の複合リスクの低減(CANVAS/CANVAS-R))
欧州
申請
(2017年10月)
欧州
承認
(2018年9月)
ヤンセンファーマシューティカルズ(米)へ導出
MCI-186
ラジカット/ラジカヴァ
(エダラボン)
フリーラジカル消去剤
(筋萎縮性側索硬化症)
カナダ
申請
(2018年4月)
カナダ
承認
(2018年10月)
自社創製品
MP-513
テネリア
(テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物)
DPP-4阻害剤
(2型糖尿病)
記載なし シンガポール
申請
(2018年7月)
自社創製品
記載なし タイ
申請
(2018年9月)
アザニン
(アザチオプリン)
免疫抑制剤
(自己免疫性肝炎)
記載なし 日本
申請
(2018年8月)
グラクソ・スミスクライン(英)から導入
MP-214
(カリプラジン塩酸塩)
ドパミンD3/D2受容体パーシャルアゴニスト
(統合失調症)
記載なし タイ
申請
(2018年8月)
ゲデオンリヒター(ハンガリー)から導入
MT-2271 植物由来VLPワクチン
(季節性インフルエンザの予防/高齢者)
記載なし 米国、欧州、カナダ他
フェーズ 3
メディカゴ(カナダ)品

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